WirbelsäulenimplantologieNeue Markterschließung für Signus in den USA

Der Medizinproduktehersteller Signus mit Hauptsitz in Deutschland verzeichnet die Einführung seiner Produkte für die Wirbelsäulenimplantologie in den US-amerikanischen Markt. Die nationale Arzneimittelbehörde erließ die Zulassung.

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Symbolfoto

Das bayrische Medizintechnikunternehmen Signus durchdringt den US-amerikanischen Markt mit seinen Produkten zur Wirbelsäulenversorgung. Das sogenannte Cylox ST Cage- und Plattensystem erhielt die finale Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Die ST-Produktlinie beinhaltet Implantate, die für eine verbesserte Osseointegration bei der Wirbelsäulenchirurgie dienen sollen. Sie bestehen aus Titan und ähneln dem natürlichen schwammartigen Innengewebe von Knochen (Spongiosa). Somit wird das Ein- und Anwachsen des Implantats an den menschlichen Knochen gefördert und für eine langfristige Stabilität gesorgt.

Wirbelsäulenimplantat
Signus
Signus erhält FDA-Zulassung für Cage- und Plattensystem CYLOX® ST.

Der Medizinproduktehersteller ist von dieser innovativen Technologie überzeugt und stellt mehrere Lösungen für Chirurgen bereit. Verschiedene Designs, Grundflächen, Winkel und Höhen sollen dabei eine individuelle Anpassung an die Anatomie des Patienten ermöglichen. 

Laut Unternehmen ist mit der Einführung der Produkte in den US-Markt ein Meilenstein erreicht worden, um die Ergebnisse für Patienten und die Effizienz der Versorgung zu steigern.

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